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News
- Kepivance: il farmaco non deve essere somministrato ai pazienti sottoposti a sola chemioterapia come regime di condizionamento prima del trapianto di cellule staminali autologhe
- L’AIFA, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato gli operatori sanitari della seguente importante modifica per limitare le indicazioni di Palifermin ( Kepivance ) e di conseguenza sono stati apportati alcuni cambiamenti alle informazioni sul prodotto.Palifermina...(Leggi)
- Vectibix associato a gravi reazioni di ipersensibilità che includono anafilassi e angioedema
- L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) hanno informato gli operatori sanitari di nuovi casi di gravi reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, riportati in pazienti che ricevevano Panitumumab ( Vectibix )...(Leggi)
- L’EMA ha raccomandato la revoca dell’autorizzazioni al commercio dei medicinali contenenti Bufexamac a causa del rischio di
allergie da contatto
- Il Comitato dei medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che le autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali contenenti Bufexamac siano revocate.
Le raccomandazioni del CHMP sono conseguenti a una revisione scientifica, che...(Leggi)
- Correlazione tra Avastin e reazioni di ipersensibilità e reazioni da infusione
- L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha informato gli operatori sanitari in merito ad un importante aggiornamento delle informazioni di sicurezza relative all’uso di Avastin ( Bevacizumab ).È stato osservato un rischio di reazioni da infusione / ipersensibilità in...(Leggi)
- Malattia di Alzheimer: impiego inappropriato e errori nell’applicazione di Exelon cerotto transdermico
- L’AIFA ( Agenzia italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ), ha informato gli operatori sanitari dell’importanza dell’uso appropriato e dell’applicazione corretta di Exelon cerotto transdermico ( Rivastigmina cerotto transdermico ).Nell’Unione Europea, Exelon cerotto transdermico...(Leggi)
- FDA: dubbi sulla sicurezza degli agonisti GnRH, farmaci comunemente usati nel tumore della prostata
- Una revisione preliminare suggerisce che negli uomini trattati con agonisti dell'ormone GnRH, si assiste ad un aumento del rischio di diabete e di alcune malattie cardiovascolariSecondo un'analisi preliminare e dall'analisi di numerosi studi in corso, da parte della Food and...(Leggi)
- Priligy: controindicazioni
- Priligy, il cui principio attivo è Dapoxetina, è un farmaco che trova indicazione nel trattamento dell’eiaculazione precoce nei uomini di età compresa tra 18 e 64 anni.Le controindicazioni all’uso di Priligy sono, oltre all’ipersensibilità al principio attivo o ad uno...(Leggi)
- FDA: aumentato rischio di danno muscolare con alti dosaggi di Zocor
- Sulla base della revisione dei dati di uno studio clinico di ampie dimensioni e di dati di altre fonti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti riguardo a un aumentato rischio di danno...(Leggi)
- Antiaggregazione piastrinica: ridotta efficacia di Plavix nei pazienti scarsi metabolizzatori
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiunto un Boxed Warning alla scheda tecnica di Plavix, un farmaco antiaggregante piastrinico.Il Boxed warning riguarda i pazienti che non metabolizzano in modo efficiente il Clopidogrel ( principio attivo di Plavix ),...(Leggi)
- FDA: revisione dei dati sui bifosfonati orali e rischio di frattura sottotrocanterica atipica del femore
- I bifosfonati orali sono farmaci comunemente prescritti nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa.Recenti report hanno posto la questione se l’uso dei bifosfonati fosse associato al rischio di frattura sottotrocanterica atipica del femore.I dati finora analizzati dall’FDA...(Leggi)
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