News
Farmaci
Farmacologia
Andrologia Aritmologia Cardiologia Dermatologia Ematologia Endocrinologia Epatologia Farmacologia Gastroenterologia Ginecologia Infettivologia Metabolismo Nefrologia Neurologia Oncologia Pneumologia Psichiatria Reumatologia
Anticoncezionali Aritmia Benessere Biomedicina Cardiologia Cardiologia Invasiva Cuore Cuore Online Diagnostica Dimagrire Dislipidemia Erboristeria Farmaci Farmaci Online Farmacovigilanza Fecondazione Gravidanza Farmacista Menopausa Nutrizione Omocisteina OncoGinecologia Pronto Soccorso Psicologia Sindrome Metabolica Stroke Trombosi UroGinecologia Vaccini Vaccini Online Vaccinazioni

News

L’EMEA ha raccomandato il ritiro dal commercio di Benfluorex a causa del rischio di valvulopatia cardiaca

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato il ritiro di tutti i medicinali contenenti Benfluorex nell’Unione Europea, poiché i rischi associati a questo farmaco, in particolare il rischio di valvulopatia cardiaca, sono maggiori dei benefici.

I medici devono interrompere la prescrizione di medicinali contenenti Benfluorex e prendere in considerazione trattamenti alternativi.
Poiché la valvulopatia cardiaca può svilupparsi qualche anno dopo il trattamento, i pazienti che hanno assunto Benfluorex in passato devono consultare il proprio medico al fine di controllare segni e sintomi della malattia valvolare cardiaca.

Benfluorex è autorizzato per l’uso in pazienti in sovrappeso con diabete, in associazione ad una dieta appropriata.

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia ( CHMP) ha valutato i dati disponibili sulla sicurezza ed efficacia di questi medicinali poiché le autorità francesi e portoghesi li hanno ritirati dal commercio per problemi di sicurezza.
Il Comitato ha concluso che i dati indicano un rischio di valvulopatia cardiaca associato con l’uso di Benfluorex.
Il Comitato ha anche notato che l’efficacia del Benfluorex nel trattamento del diabete è limitata.
Il Comitato è giunto alla conclusione che i benefici di questi medicinali non superino più i loro rischi e ha raccomandato la revoca della loro autorizzazione all’immissione in commercio in tutti i Paesi dell’Unione Europea. ( Xagena2009 )

Fonte: EMEA, 2009


Farma2009 Endo2009

 
 
 
 
 
 
 
Xagena.it

.::Powered By LM Web Solutions::.